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Elles modifient les mécanismes de production des hormones naturelles dans l’organisme ; Elles se substituent aux hormones en mimant leur action dans les mécanismes biologiques ; Elles empêchent l'action des hormones.
Sources : fr.wikipedia.org
L'acromégalie, ou maladie de Pierre Marie, est un trouble hormonal qui provoque une augmentation anormale de la taille des pieds et des mains et une déformation du visage, y compris à l'âge adulte. La maladie est presque toujours induite par une tumeur bénigne de l'hypophyse (adénome hypophysaire) produisant une hypersécrétion d'hormone de croissance (adénome hypophysaire dit somatotrope). Son évolution très lente retarde souvent le diagnostic. L'acromégalie touche principalement les adultes d'âge moyen, c'est une maladie grave susceptible d'entrainer une mort prématurée. L'excès d'hormone de croissance peut provoquer des complications telles que : diabète, hypertension artérielle, troubles oculaires par une compression du chiasma optique conduisant à une perte de vision (hémianopsie), insuffisance cardiaque (problème médical majeur), etc.. Lorsque ce trouble hormonal survient avant la puberté, il peut entrainer un gigantisme (acromégalo-gigantisme ou gigantisme hypophysaire), mais tous les géants ne sont pas acromégales et tous les acromégales ne sont pas des géants.
Sources : fr.wikipedia.org
== Causes == L'acromégalie est causée (dans plus de 95 % des cas) par une tumeur bénigne de l'antéhypophyse, l'adénome hypophysaire qui produit un excès d'hormone de croissance ou GH pour growth hormone (un tel adénome hypophysaire est dit somatotrope) . Dans environ 25 % des cas, ces adénomes secrètent aussi de la prolactine. Plus rarement, l'« hyperactivité » de l'hypophyse vient d'un mauvais contrôle de cette glande par hypothalamus qui sécrète de la somatolibérine (GHRH pour Growth Hormone Releasing Hormone) stimulant la production de GH. Encore plus rarement, la libération de GHRH peut être due à des tumeurs non hypophysaires apparues dans n'importe quel endroit du corps (poumons, pancréas, reins ou ovaires le plus souvent). Il existe des prédispositions génétiques dans 5 % des cas : des mutations ont été repérées sur les gènes AIP (en), MEN1 (en), PRKAR1A, CDKN1B, CDKN2C (en) ou GPR101. L'acromégalie peut aussi être familiale en appartenant à des syndromes tels que :
Sources : fr.wikipedia.org
== Physiopathologie == L'adénome hypophysaire débute par un microadénome de diamètre inférieur à un cm qui grossit en macroadénome (plus d'un cm) jusqu'à déformer la selle turcique, d'abord en respectant les parois, puis en les détruisant avec des expansions vers les sinus caverneux, le chiasma optique, voire le plancher du troisième ventricule. L'origine des adénomes hypophysaires est mal connue et controversée : origine hypothalamique (sécrétion de GHRH) ou hypophysaire (multiplication –expansion clonale – de cellules sécrétantes dites somatotropes). Cette expansion clonale serait multifactorielle, mettant en jeu des mutations génétiques et d'autres facteurs hormonaux ou métaboliques. Elles font l'objet d'études de génomique, d'épigénétique et de transcriptomique. Il existe une relation positive entre la taille des adénomes et la quantité d'hormone de croissance (GH) libérée. L'action de la GH induit une sécrétion hépatique d'un facteur hormonal l' IGF-1 ( insulin-like growth factor-1 ). Chez l'adulte, le couple GH et IGF-1 participent normalement à la régulation du métabolisme en général et du métabolisme osseux en particulier. La surproduction de GH et IGF-1 explique les caractéristiques de l'acromégalie. La surproduction d'hormone de croissance (GH) a des effets sur la peau (vieillissement, épaississement, hyperhydrose…), sur les muscles et les organes par augmentation de volume (hépatomégalie, cardiomégalie, goitre…).
Sources : fr.wikipedia.org
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La recherche sur BPC-157 repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=BPC-157)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=BPC-157)